gİRİŞAlfabetik Ödüllü kişi arama
Richard J. Roberts
1943 yılında doğdu, John ve Derby, İngiltere Edna Roberts (kızlık soyadı Allsop) tek çocuğu. Babam bir motor mekanik ve annem ev hanımı oldu. Ben dört yaşındayken Bath taşındı ve ben kendimi bir Batoniyen düşünün. Benim ilköğretim Christ Church bebek okul ve Aziz Stephen ortaokul oldu. Aziz Stephen azından ben benim ilk gerçek hocası, müdürü Sayın Broakes karşılaştı. Matematik benim ilgi teşvik çok zaman harcadı O bana alışılmadık bir şey fark gerekir. O sorunları ve beni çözmek ve hala bulmaca ve mantıksal bulmaca meydan okuma keyfini için bulmaca üretecektir. En önemlisi, ben bu mantığı da öğrenmiş ve matematiğin eğlenceli! "Korkunç" 11 + sınav geçtikten sonra, Şehir Hamamı Boys (kayın Cliff) Okul geçti.
Şu anda ben, bulmacaları çözmek için ödenen görünüyordu bir dedektif olmak istedim. Ben bir hediye olarak bir kimya aldığınızda Bu hızla değişti. Yakında seti ile gelen deneyler bitkin ve daha az dünyevi olanlar hakkında okumaya başladım. Bunsen brülörleri, kazanlar, matara ve bardak gibi daha ilginç bir aparat satın alındı. Babam, benim çabaları bugüne kadar destekleyici, bir formika üst, çekmece, dolap ve raflar ile birlikte büyük bir kimya kabine oluşturulması için düzenlenmiştir. Bu benim için bir gurur ve sevinç uzun yıllar oldu. Babam sayesinde, oyuncak mağazaları değil kimyasalların kaynağı oldu yerel bir eczacı araya geldi. Ben kısa bir süre havai fişek ve diğer karışımlar keşfetti. Neyse ki, ben o yıllarda, hiçbir ciddi yaralanma ya da yanık ile atlattı. Ben bir kimyager olmak zorunda biliyordu.
Ben annem tarafından çok erken ders olan, tutkulu bir okuyucusu. Ben heyecanla kimya Bulabildiğim tüm kitaplar devoured. Okulda Örgün kimyası karşılaştırma tarafından sıkıcı görünüyordu ve benim performans rutin oldu. Buna karşılık olağanüstü iyi matematik yaptı ve sınıfları ve sınav yoluyla kolaylıkla kalkmıştı. Okulda bu yıl boyunca da sevdi hangi, satranç keşfetti ve tüketen bir tutku, bilardo ve bilardo oldu. 15 yaşındayken, ben kolayca O seviye sınavları geçti ve daha sonra Matematik, Fizik ve Kimya bilimleri alanında uzmanlaşmak başladı. Egzersiz için Mağaracılık sporu keşfetti ve yakındaki Mendips en çok hafta sonları kapalı geçirecekti.
16 yaş itibaren okul sıkıcı buldum ve benim ilk denemem başarısız oldu A-level Fizik. Bu, üniversiteye giriş için gerekli olan ve bu yüzden tekrar etmek için fazladan bir yıl kaldı. Bu sefer görkemli yaptı ve Sheffield Üniversitesi, mükemmel Kimya Bölümü, çünkü benim ilk tercihi kabul edildi. Kimya, Fizik ve Matematik İlk yıl sonra, Biyokimya ikinci yılında bir yan konu olarak seçti. Ben nefret. Sadece hayal edilebilecek en donuk deneylerin gerekli ezberci öğrenme ve laboratuar oluşuyordu ders vermektedir. Bu yıl içinde ve Kimya üzerinde tamamen konsantre olabilir minnettar oldu. Ben bir üst ikinci sınıf onur derecesi ile 1965 yılında mezun oldu.
David Ollis, Organik Kimya Profesörü, bir lisans olarak, gerçekten benim hayal yakaladı. - Onun ders, problem çözme, ezberleme vurguladı daha bulmaca! Neyse ki, onun doktora olarak beni kabul etti öğrenci ve Brezilyalı bir ağacın öz odunu bir parça bulundu neoflavonoids keşfetmeye başladı. İki adet şans izledi. Benim ağaç ilginç yeni bileşiklerin kendi payına daha fazla içerdiği ve ben yetenekli bir öğretmen kanıtladı olağanüstü bir post-doktora öğrencisi, Kazu Kurosawa ile bir laboratuar konuldu. O sadece neden yapılmalı diye açıkladı sağ deneyler dile getirdi. Bir yıl içinde ben aslında yeterli benim tez ve araştırma yapmak için nasıl bir anlayış vardı. Ben, burnumu takip eden sonraki iki yıl geçirdikten okuma ve deneme lüksü vardı.
Bu süre zarfında, benim araştırma kariyerinin gidişatı değiştirmek için John Kendrew tarafından bir kitapta rastladım. Kristalografisi ve Cambridge MRC Laboratuvar odaklanan moleküler biyoloji tarihinin erken nitelendirdi. Bu "moleküler biyoloji" benim ilk pozlama ve ben bağladım oldu. Doktora sonrası çalışmalar için, ben, bir organik kimyacı kabul ve moleküler biyoloji içine bir yol sağlayabilir bir laboratuvar yapıyor biyokimya aradı. Neyse ki, Jack Strominger bana düşündüğümden gibi bir konumda değil, Wisconsin teklif etti, ama o sadece Harvard Üniversitesi'nde Biyokimya ve Moleküler Biyoloji Profesörü atandı olduğu. Ailem bir dış sıcaklık 4 Logan Havaalanı'nda pist boyunca yürüdü, 1 Ocak 1969 ° F ve yeni bir hayata başlamak, esen büyük bir rüzgar.
Önümüzdeki dört yıl harika. Çoğunlukla, ilk bakışta bir sisin içinde olmasına rağmen, öğrendim. Herkes kısaltmalar konuştu: DNA, RNA, ATP, UDP GlcNAc. Neyse ki iki Avustralyalı, Aubrey Egan ve Allen Warth yakın daireme yaşadı ve biz her gün birlikte laboratuar ve dışarı götürmek istiyorsunuz. Bu yarım saatlik günlük ulaşım mesafeleri biyokimya sınıf oldu. Yavaş yavaş jargon öğrendim. Almak için yaptığı proje bu yana üçüncü bir Avustralyalı Tom Stewart sabırla tRNAs, dünyaya bana kılavuzluk yaptı. Ben, bakteri hücre duvarının biyosentezinde yer bir tRNA sıralama iş atandı. 1969 yılında, sadece bir avuç tRNAs çoğunlukla Holly ve çağdaşları tarafından tanıtıldı kimyasal teknikleri ile daha önce sıralı olmuştu. Ancak, bir kaç ay ve daha okuma içinde yeni bir yöntem, Fred Sanger Cambridge laboratuvar öncülük, çok daha iyi olduğuna karar verdi. 1970'li yılların sonlarında, ben sıralama başlatmak ve Cambridge tekniklerini öğrenmek için bir aylık bir süre kalmak için yola tRNAGly yeterince saf hale başardı. Ne harika bir zaman! Ben uyku hatırlamıyorum ama Fred ve diğer ünlü araştırmacı toplantı heyecanı hatırlıyorum, çoğu Kendrew kitabında yer vardı. Bu moleküler biyolog olarak benim karar doğrulanmış bir kafa bir deneyim oldu.
Harvard benim, benim küçük sıralama işlemi, Boston ve birçok araştırmacı, ilk teknikleri öğrenmek için geldi. Benim kendi sıralama başarılı oldu ve ben bu doktora sonrası dönemde iki Doğa kağıtları başardı. Harvard terk zamanı geldiğinde ben İngiltere'ye geri dönmek istedim ve Edinburgh bir iş için başvurdu. Bu arada, Jim Watson ("" Watson) dizisi SV40 birisini arıyor olduğunu söyledi Mark Ptashne tarafından yaklaştı. Ben daha önce Jim karşılanmazsa vardı ve çoğunlukla dinledi sırasında 10 dakikalık görüşmenin ardından bana iş teklif üzerinden awed! Bu zorlu bir proje, bir laboratuar ve gerekli tüm set-up para desteği Jim açıklama ve iyi bir maaş teklif, para ile daha heyecan verici yaptı. Edinburgh gelen karar için bir ay ve hiçbir kelime, ben bu teklifi geri çevirmek için çok iyi olduğuna karar verdi. Eylül 1972 yılında, Cold Spring Harbor taşındı.
Daha önce 1972 yılında, ben Harvard Tıp Okulu'nda Dan Nathans tarafından verilen bir seminere katıldı. O bir enzim, Endonuclease R, açıklanan özel parçalar halinde tutunmaya DNA olabilir. Bu kadar benim sonraki araştırma kariyerinin şekline oldu. Sanger, RNA küçük RNA molekülleri üzerinde uygulama için bol vardı, çünkü sıralama, ancak uygun bir DNA molekülleri gelişmişti. Nathans 'restriksiyon enzimi küçük DNA molekülleri izole etmek için acil bir şekilde verdiğini fark etti. Elbette farklı özgüllükleri restriksiyon enzimleri ile daha fazla olması gerekir. DNA dizi ulaşılabilir görünüyordu ve coşkulu oldu. Cold Spring Harbor hareket üzerine, ben, Endonuclease R ve o zaman bilinen birkaç diğer restriksiyon enzimleri hazırlıkları yapmak için yola çıktı. Biz de yeni olanlar için sistematik bir arama başladı. Ben daha önce hiç çalışmamıştım beri ben de, bazı DNA yapılmadı!
Restriksiyon enzimi başarısı önemli bir faktör, son derece yetenekli bir teknisyen, Phyllis Myers, 1973 yılında bana katıldı. O bizim enzim toplama kaleci ve dünya çapında bilim adamları için değerli bir kaynak haline geldi. Biz sürekli olarak diğer araştırmacılar örnekleri gönderdi ve ziyaretçi akınına uğruyor. Cold Spring Harbor Her toplantı azaltacak bir enzim olup olmadığını görmek için DNA tüpleri taşıyan bir kaç kişi getirdi. Dünyanın ilk restriksiyon enzimleri dörtte üçü benim laboratuvar keşfedilen veya karakterize edilmiştir. O gün bir sürü arkadaş yapılmadı!
Dizisi SV40 DNA Planları Cold Spring Harbor ulaştıktan kısa bir süre sonra terk edildi. Bunun yerine biz Adenovirüs-2 DNA dikkat döndü. Ulf Pettersson laboratuvar benim gelmeden önce kısa bir süre bu sistem getirmişti ve bu boyutu bakteriyofaj lambda, prokaryotik moleküler biyoloji birçok muhteşem gelişmeler yer almıştı benzer olduğu için iyi bir model sistem görünüyordu. DNA haritasını başladı. Benzer çalışmalar Cold Spring Harbor Joe Sambrook laboratuarında yürütülen ve sonunda Phil Sharp ile ortak yayın yol ediliyordu.
1974 yılında, ilk kez Harvard Üniversitesi'nde tanıştığı Richard Gelinas, Adenovirüs-2 mRNA başlatılması ve sonlandırma sinyalleri karakterize etmek için laboratuar katıldı. Fikir, sonra onun bir kısıtlama parçası ve sıra upstream bölge konumu, harita, sıralı bir mRNA'nın 5'-sonu oldu. Bu organizatörü olacaktır. Projeye başlamadan kısa bir süre sonra, mRNA kapakları keşfetti ve kapaklı oligonükleotidler için bir test geliştirdi. DNA mRNA ana gövde yanında kodlanmış değildi aynı kapaklı oligonükleotid, başlamak için geç mRNA'ların görünüyordu şaşırtıcı bulgu ile ortaya çıkana kadar iyi görünüyordu. Bunun için mükemmel biyokimyasal kanıtlar vardı, ama gerçek kanıtı zor oldu. Mart 1977 yılında, Adenovirüs-2 mRNA'ların için önerilen bölünmüş yapısı doğru olduğunu göstermek için sağ deney çarptı. Louise Chow ve Tom Broker, iki yetenekli elektron mikroskopistlere en önemli deney bizimle işbirliği yapmayı kabul etti. Biz iki farklı kodlama bölgeleri sağlam bir mRNA literatürde bölünmüş yapısını görselleştirmek için umuyordu. 5'-sonu için kodlama bölgenin konumu hakkında bir tahmin dayanarak, uygun DNA parçalarının yaptı. Tahmin için neden yanlış olduğu ortaya çıktı, ama neyse ki Parçanın zaten çalıştı! Son olarak, doğrudan görselleştirme elektron mikroskobu bölünmüş genler görebiliyordu.
Bizim kendi çalışma RNA kırpılması yer dizilerinin bir analiz döndü. Joe Sambrook ve Walter Keller bu sıralı benim laboratuvar geç Adenovirüs-2 mRNA'ların ve Sayeeda Zain 5'-end ortak lideri dizisi klonlanmış. Daha sonra tam Adenovirüs-2 DNA dizisi üstlendi. Bu bir çok bilgisayar yazılım geliştirme gerektiriyordu ve ben Richard Gelinas ve bu çabaya öncülük Tom Gingeras şanslıydı. 1978 yılında, bu hala nispeten yeni bir etkinlik oldu ve özellikle biyolojik olarak kabul edilmez. Bilgisayarlar için gerekli modern biyolojinin ve birkaç yıldır Stony Brook Üniversitesi ile uzaktan kumandalı Jim Watson, ikna edici bir sorun vardı. Sonunda, NIH (Phil Sharp, bu hibe gözden site ziyaret ekibi başkanı) fon almayı başardı ve bu alanda hala etkin. Benim en son çalışma, DNA metilazlar alanında Nobel konuşmasını belirtildiği gibi olmuştur.
1992 yılında New England Biolabs, araştırma reaktifler, en önemlisi kısıtlama enzimler, temel araştırma yürüten 150 bireylerin küçük bir özel şirket taşındı. 1974 yılında Cold Spring Harbor restriksiyon enzimleri üreten ve satan bir şirket başlaması gerektiğini Jim Watson ikna etmeye çabaladılar. O, yapılacak herhangi bir para vardı düşünce, reddetti. Bu kısa bir süre sonra Don Tarak, New England Biolabs kurucusu ve başkanı, kendisi ile küçük bir bodrum çalışma vardı, karısı ve bir teknisyen araya geldi. Onlar, ilk restriksiyon enzimini satmaya başlamak üzereydik. Hızla büyüyen koleksiyonu hakkında söyledim ve baş danışman olarak atandı. Şimdi, benim iyi arkadaşım, Ira Schildkraut ile ortak Araştırma Direktörü.
Biyoloji çalışmalarının ana temasını nasıl işlediğini anlamak istiyorsak, biz birlikte çalıştığımız moleküllerin yapısını bilmek gerektiğini inanç yoğunlaşmıştır. Bu makromoleküllerin sırasını bilmek ve kataloglama bu metilasyon gibi herhangi bir değişiklik anlamına gelir. Proteinler için, 3 boyutlu yapısı ve post-translasyonel değişiklik çok önemlidir. Bu ikinci bölge, benim gelecekteki çalışmaları için bir hedef. Bilim hayatım boyunca ben, beni dünyaya geri getirmek ve bana, çok hayat Bilim yanı sıra savored olduğunu hatırlatacaktır arkadaşlarınız ve ailenizle sahip olduğumuz için şanslıyız. Müzik çok zevk ve toplamak, özellikle video oyunları oynamayı seviyorum. Ben, büyük bir sevinç ve rahatlık kaynağı olmuştur eşim Jean ve benim çocuklarım, Alison, Andrew, Christopher ve Amanda minnettarım.
Les Prix Nobel. Nobel Ödülleri 1993, Editör Frängsmyr, [Nobel Vakfı], Stockholm, 1994 Tore
I was born in 1943, the only child of John and Edna Roberts (née Allsop) in Derby, England. My father was a motor mechanic and my mother a homemaker. We moved to Bath when I was four and so I consider myself a Bathonian. My elementary education was at Christ Church infant school and St. Stephen's junior school. At St. Stephen's I encountered my first real mentor, the headmaster Mr. Broakes. He must have spotted something unusual in me for he spent lots of time encouraging my interest in mathematics. He would produce problems and puzzles for me to solve and I still enjoy the challenge of crossword and logical puzzles. Most importantly, I learned that logic and mathematics are fun! After passing the "dreaded" 11 + exam I moved on to the City of Bath Boys (now Beechen Cliff) School.
At this time I wanted to be a detective, where it seemed they paid you to solve puzzles. This changed quickly when I received a chemistry set as a present. I soon exhausted the experiments that came with the set and started reading about less mundane ones. More interesting apparatus like Bunsen burners, retorts, flasks and beakers were purchased. My father, ever supportive of my endeavors, arranged for the construction of a large chemistry cabinet complete with a formica top, drawers, cupboards and shelves. This was to be my pride and joy for many years. Through my father, I met a local pharmacist who became a source of chemicals that were not in the toy stores. I soon discovered fireworks and other concoctions. Luckily, I survived those years with no serious injuries or burns. I knew I had to be a chemist.
I am a passionate reader, having been tutored very early by my mother. I avidly devoured all books on chemistry that I could find. Formal chemistry at school seemed boring by comparison and my performance was routine. In contrast, I did spectacularly well in mathematics and sailed through classes and exams with ease. During these years at school I also discovered chess, which I loved, and billiards and snooker, which became a consuming passion. At age 15, I easily passed the O-level examinations and then began to specialize in the sciences taking Mathematics, Physics and Chemistry. For exercise I discovered the sport of caving and would spend most weekends underground on the nearby Mendips.
From age 16 on I found school boring and failed A-level Physics at my first attempt. This was necessary for University entrance and so I stayed an extra year to repeat it. This time I did splendidly and was admitted to Sheffield University, my first choice because of their excellent Chemistry Department. After Chemistry, Physics and Mathematics in the first year, I opted for Biochemistry as a subsidiary subject in the second year. I loathed it. The lectures merely required rote learning and the laboratory consisted of the most dull experiments imaginable. I was grateful when that year was over and could concentrate wholly on Chemistry. I graduated in 1965 with an upper second class honours degree.
As an undergraduate, David Ollis, the Professor of Organic Chemistry, really caught my imagination. His course emphasized problem solving, not memorization - more puzzles! Fortunately, he accepted me as his Ph.D. student and I began to explore the neoflavonoids found in a piece of heartwood from a Brazilian tree. Two pieces of luck followed. My tree contained more than its fair share of interesting new compounds and I was put in a lab with an exceptional postdoctoral fellow, Kazu Kurosawa, who proved a gifted teacher. Not only did he suggest the right experiments he explained why they should be done. Within one year I had essentially enough for my thesis and an understanding of how to do research. I had the luxury of spending the next two years following my nose, reading and experimenting.
During this time I came across a book, by John Kendrew, that was to change the course of my research career. It described the early history of crystallography and molecular biology focussing on the MRC Laboratory in Cambridge. It was my first exposure to "molecular biology" and I became hooked. For postdoctoral studies, I looked for a laboratory doing biochemistry that might accept an organic chemist and provide a pathway into molecular biology. Luckily, Jack Strominger offered me a position, not in Wisconsin as I had thought, but at Harvard where he had just been appointed Professor of Biochemistry and Molecular Biology. It was on January 1st, 1969, that my family walked across the runway at Logan Airport with an outside temperature of 4°F and a massive wind blowing, to start a new life.
The next four years were wonderful. Mostly, I learned, although at first I was in a fog. Everyone spoke in acronyms: DNA, RNA, ATP, UDP, GlcNAc. Luckily two Australians, Aubrey Egan and Allen Warth, lived close to my apartment and we would drive in and out of the lab together each day. Those half hour commutes became my biochemistry classroom. Slowly I learned the jargon. A third Australian, Tom Stewart patiently guided me into the world of tRNAs since it was his project that I was to pick up. I was assigned the job of sequencing a tRNA that was involved in bacterial cell wall biosynthesis. In 1969, only a handful of tRNAs had been sequenced previously, mostly by chemical techniques introduced by Holly and his contemporaries. However, within a few months and much reading, I decided that a new method, being pioneered in Fred Sanger's lab in Cambridge, was much better. In late 1970, I had succeeded in making enough pure tRNAGly to start sequencing and set off for a one month sojourn in Cambridge to learn the techniques. What a wonderful time! I don't remember sleeping, but I do remember the excitement of meeting Fred and the other famous researchers, many of whom had featured in Kendrew's book. This was a heady experience that validated my decision to be a molecular biologist.
On my return to Harvard, my small sequencing operation was the first in the Boston area and many researchers came to learn the techniques. My own sequencing was successful and I managed two Nature papers during this postdoctoral period. When it came time to leave Harvard I wanted to return to the UK and applied for a job in Edinburgh. In the meantime, I was approached by Mark Ptashne, who told me that Jim Watson ("the" Watson) was looking for someone to sequence SV40. I had not met Jim previously and I was over-awed when he offered me the job after a 10 minute meeting, during which I mainly listened! It was a challenging project made all the more exciting by Jim's description and his offer of a good salary, money to support a lab and all necessary set-up money. With a month to decide and no word from Edinburgh, I decided the offer was too good to turn down. In September, 1972, I moved to Cold Spring Harbor.
Earlier in 1972, I attended a seminar at Harvard Medical School given by Dan Nathans. He described an enzyme, Endonuclease R, that could cleave DNA into specific pieces. This was to shape much of my subsequent research career. Sanger had developed RNA sequencing because there were plenty of small RNA molecules to practice on, but no suitable DNA molecules. I realized that Nathans' restriction enzyme gave an immediate way to isolate small DNA molecules. Surely there must be more restriction enzymes with different specificities. DNA sequencing seemed within reach and I was exhilarated. Upon moving to Cold Spring Harbor, I set out to make preparations of Endonuclease R and the few other restriction enzymes known at the time. We also began a systematic search for new ones. I also made some DNA, since I had never worked with it before!
A key factor in our restriction enzyme success was a highly talented technician, Phyllis Myers, who joined me in 1973. She became the keeper of our enzyme collection and a valuable resource to scientists around the world. We constantly sent samples to other researchers and were inundated with visitors. Every meeting at Cold Spring Harbor brought a few people carrying tubes of DNA to see if we had an enzyme that would cut it. Three quarters of the world's first restriction enzymes were discovered or characterized in my laboratory. I made a lot of friends in those days!
Plans to sequence SV40 DNA were abandoned shortly after reaching Cold Spring Harbor. Instead we turned our attention to Adenovirus-2 DNA. Ulf Pettersson had brought this system to the laboratory shortly before my arrival and it seemed a good model system because it was similar in size to bacteriophage lambda, where many spectacular advances in prokaryotic molecular biology had taken place. We began to map the DNA. Similar work was being carried out in Joe Sambrook's lab at Cold Spring Harbor and eventually led to the only joint publication I have with Phil Sharp.
In 1974, Richard Gelinas, whom I had first met at Harvard, joined my laboratory to characterize the initiation and termination signals for an Adenovirus-2 mRNA. The idea was to sequence the 5'-end of an mRNA, map its location on a restriction fragment, and then sequence the upstream region. This would be the promoter. Shortly after beginning the project, mRNA caps were discovered and we developed an assay for capped oligonucleotides. All seemed well until we came up with the startling finding that all late mRNAs seemed to begin with the same capped oligonucleotide, which was not encoded on the DNA next to the main body of the mRNA. We had excellent biochemical evidence for this, but real proof was elusive. In March, 1977, I hit on the right experiment to show that our proposed split structure for Adenovirus-2 mRNAs was correct. Louise Chow and Tom Broker, two talented electron microscopists, agreed to collaborate with us on the crucial experiment. We hoped to visualize the split structure by hybridizing an intact mRNA to its two different coding regions. Based on a guess about the location of the coding region for the 5'-end, we made appropriate DNA fragments. The reason for our guess turned out to be wrong, but luckily the fragment worked anyway! Finally, by direct visualization we could see the split genes in the electron microscope.
Our own work turned to an analysis of the sequences involved in RNA splicing. Joe Sambrook and Walter Keller cloned the common leader sequence at the 5'-end of late Adenovirus-2 mRNAs and Sayeeda Zain in my lab sequenced it. Later we undertook the complete sequence of Adenovirus-2 DNA. This required a lot of computer software development and I was fortunate to have Richard Gelinas and Tom Gingeras spearheading this effort. In 1978, this was still a relatively new activity and not considered particularly biological. I had trouble convincing Jim Watson that computers were essential for modern biology and for several years we operated remotely through Stony Brook University. Eventually, I managed to get funding from NIH (Phil Sharp was chairman of a site-visit team that reviewed this grant) and we are still active in this area. My most recent work has been in the area of DNA methylases as outlined in the Nobel Lecture.
In 1992 I moved to New England Biolabs, a small private company of 150 individuals making research reagents, most notably restriction enzymes, and carrying out basic research. In 1974 I had tried unsuccessfully to convince Jim Watson that Cold Spring Harbor should start a company to manufacture and sell restriction enzymes. He declined, thinking there was no money to be made. Soon after this I met Don Comb, the president and founder of New England Biolabs, who had a small basement operation going with himself, his wife and one technician. They were about to start selling the first restriction enzyme. I told him about our rapidly growing collection and was appointed their chief consultant. I am now joint Research Director with my good friend, Ira Schildkraut.
The main theme of my work in biology has centered on the belief that we must know the structure of the molecules we work with if we are to understand how they function. This means knowing the sequence of macromolecules and cataloguing any modifications such as methylation. For proteins, 3-dimensional structure and post-translational modification are crucial. This latter area is a target for my future work. Throughout my life in science I have been fortunate to have friends and family who will bring me back to earth and remind me that there is much in life to be savored besides Science. I enjoy music very much and love to collect and play games, especially video games. I am indebted to my wife Jean, and my children, Alison, Andrew, Christopher and Amanda who have been a source of great joy and comfort.
From Les Prix Nobel. The Nobel Prizes 1993, Editor Tore Frängsmyr, [Nobel Foundation], Stockholm, 1994