Kimdir ? Nobel ödüllü bilim adamları

BiYOGRAİİ

 

  • KimdirgİRİŞ
  • Rüya ?
  • Tabir ?
  • Kabus ?

 

Alfabetik Ödüllü kişi arama

ABCDEFGHİJKLMNOPRSTUVWYZ

 

Phillip A. Sharp

Phillip A. Sharp 

Yer duygusu ve hayatımın önemli bir parçası olarak kalır. Kentucky kuzey dağlık kırsal bir topluluk doğdu. Bizim aile çiftliği McKinneysburg yakın yalama Nehri viraj bulunan evin çevresinde oynarken bir çocuğun, ilk hatıralarınız. Annem, Kathrin Colvin Sharp, bu aynı evde büyümüş ve ailesinin birçok nesiller için bu topluluğun bir parçası olmuştu. Babam, Joseph Walter Sharp, en yakın kasaba ve ilçe koltuğu, Falmouth yürüme mesafesi içinde yakındaki büyüdü. Her iki ebeveyn, geniş aileler gelen ve büyükanne ve büyükbaba, hala, teyze, amca, kardeş ve kuzenleri tarafından kuşatılmıştı.

McKinneysburg İlköğretim Butler, İlköğretim ve Lise ve Pendleton County Yüksek Okulu: Benim Pendleton İlçesi, devlet okullarının örgün eğitim tamamen. Benim çalışmalar, spor veya eğlence hiç müdahale rağmen, matematik ve fen bir takdir kazanmayı başardı.

Tüm çocukluk boyunca annem ve babam beni üniversiteye teşvik etti. Bunun üzerine göz önünde bulundurarak, onlar daha da önemlisi, üniversite eğitimi için para kazanmak için bana öğretti ve bana pazar için sığır yetiştirme ve tütün büyüyen kazanmak için izin verdi. Benim çocukluk kırsal arka plan bana, tanıdık bir ortamda küçük bir kurum katılıyor daha rahat hissediyorum. Bu nedenle, Kentucky doğu eteklerinde, küçük bir liberal sanat okulu, Union College girdi. Birliği Barbourville, Knox İlçesi ilçe koltuk ve o günlerde büyük bir dünyaya ortaya devletin doğu kısmında dağlardan gelen gençler için ağ geçitleri biriydi. Birliği, kimya ve matematik alanında ihtisas ve kimya çalışmaya devam etmektedir ve özellikle, bilim hakkında bilgi istediğini söyledi iken. Ben de bir araya geldi ve New Jersey, Ann Holcombe (Keskin) güzel bir kızla evlendi.

Birliği, Dr. Dan Foote, genç bir profesör iyi bir arkadaş oldu ve bana Illinois Üniversitesi Kimya Bölümü uygulamak için teşvik etti. Ben bursu ve yakında fiziksel kimya dalında yüksek lisans eğitimine başladı Victor Bloomfield altında olduğu gibi bu eski ve seçkin bir bölümü bazı gizli vaadi kabul etmiş olmalıdır. Victor, o bilimsel yanı sıra kültürel büyüme teşvik olarak mükemmel bir akıl hocası oldu. O, ulusal bilimsel toplantılarda benim katılımı için fon sağlamış ve uzun saçlı bir liberal, iyi okuyun ve sanatsal arkadaşı olmanın, toplum ve kültür benim bakış açısı genişlemiş. Neyse ki, birkaç yıl için Vietnam taslak ertelenmiş ve lisansüstü okulu bitirmek için. Tezimin istatistik ve fizik teorilerini kullanarak bir polimer olarak öncelikle DNA açıklama ile ilgilenmiştir. Bu aşamada deneysel bilim girişimleri juvenil. Çiftlikte gençlik rağmen, ben manuel görevler çok yetenekli değildi, aslında, ben yakında manipülasyonlar "eller" herhangi bir kompleks ilgi kaybetti.

Genetik Kodu Cold Spring Harbor Sempozyumu 1966 hacmi, moleküler biyoloji ve genetik benim ilgi uyarılmış. California Institute of Technology Norman Davidson Bir sonraki harf, moleküler biyoloji, canlı bir araştırma programı, doktora sonrası 1969 yılında konumu ve daldırma bir teklif ile sonuçlandı. Ron Davis, Norman laboratuarda bir anda yüksek lisans öğrencisi, daha önce elektron mikroskobu ile faj genomları delesyonlar görselleştirmek için heteroduplex bir yöntem geliştirdi. Jerome Vinograd bitişik bir laboratuvarda hayvan virüs genomların superhelical yapısı bulmuştu. Bu ortamda, heteroduplex yöntemi ve cinsiyet faktörü ve ilaca dirençli bakterilerin faktörler plazmid yapısını incelemek için, elektron mikroskobu kullanılarak deneysel moleküler biyoloji geçiş başladı. Ben özellikle cinsiyet faktörü plazmid bakteri kromozomu genomik dizileri nasıl kazanıldığını ilgilendi. Biz hem seks ve ilaç direnci faktörleri transposable elementleri içerdiği bulundu. Bu deneyim romanı metodoloji güç ve ne kadar basit bir deney, önemli bir sorun anlayış dönüşümü de dahil olmak üzere, bana birçok şey öğretti.

Caltech'te kalış sonunda, ben benim doktora sonrası süresini uzatmakta ve genlerin insan hücrelerinde ifade yapısı ve yol çalışma başlamak için seçti. Hayvansal virüslerin genlerinin DNA genomları ifadesi o anda sadece deneysel olarak yaklaşılabilir bir sistem olduğunu ve bu Cold Spring Harbor Laboratuvarı'nda Jim Watson rehberlik altında, bir başka doktora sonrası bir yıl götürdü. Burada, ben, yaşamış ve dokuz ay boyunca izole bir ortamda birlikte çalıştı ve ardından kalan üç yaz aylarında sürekli bir bilimsel toplantı batırıldı son derece yetenekli insanları birbirine sıkı sıkıya bağlı bir bilimsel komün girdi.

Lab Joe Sambrook, bir personel, ben ve diğerleri, bu virüs tarafından dönüştürülmüş enfekte olmuş hücreleri ve onkojenik hücreleri istikrarlı RNA'lar olarak ifade edildi maymun virüsü 40 genom haritası dizileri hibridizasyon teknikleri kullanılır. Bunlar bu papovavirus biyolojisini anlamak için önemli sonuçlar vardı ve çok hızla ilerleyen bir araştırma alanına laboratuar taşımak yardımcı tümör virüslerinin moleküler ve hücre biyolojisi. Neyse ki, ya da belki de daha yüksek bir düzeyde tasarım, Ulf Pettersson, insan adenovirüs büyüme, Uppsala, İsveç Lennart Philipson lisansüstü çalışmalar yapmış bir uzman, Cold Spring Harbor bir adam doktora sonrası doçent ve ofis arkadaşı oldu. Adenovirüsler insanda solunum yolu enfeksiyonları ve diğer türleri ortak nedenleri; Ancak, yeni doğan kemirgenler içine bulaşmış, tümörler neden olabilir. Çoğaltma ve viral protein ekspresyonu hem de yüksek düzeyde büyüme döngüsünün Bu virüsün gen yapısı ve düzenleme çalışmaları için idealdir yaptı. Ayrıca, kısıtlama ardından son keşfi, uysal birimleri 35.000 baz çiftinden viral genomun parçalanan umudu teklif endonükleaz. Ulf, ben ve diğerleri bu virüs ilk restriksiyon endonükleaz haritaları oluşturulur ve Dr. S. Jane Flint ve ben, hem de verimli enfekte hücreleri ve adenovirüs dönüştürülmüş hücreleri mRNA'ların olarak ifade genom bölgeleri analiz etmeye başladı. Bu genomunun sadece belirli bir parçası, E1 bölge, onkojenik dönüşüm için sorumlu olduğunu keşifler (a), adenovirüs, moleküler biyoloji heyecan verici bir dönemdi; (b) kısıtlama endonükleaz uzunluk polimorfizmi genetik oluşturmak için kullanılan olabilir haritaları, (c), viral genom üzerinde belirli genlerin haritalama; ve (d), kararlı RNA olarak ifade dizilerinin viral bir harita nesil.

 

A sense of place was and remains an important part of my life. I was born in a rural community in the northern hill country of Kentucky. My earliest memories are those of a child playing around the house on our family farm, located in a bend of the Licking River near McKinneysburg. My mother, Kathrin Colvin Sharp, had grown up in that same house and her family had been part of this community for many generations. My father, Joseph Walter Sharp, grew up nearby within walking distance of the nearest town and county-seat, Falmouth. Both parents came from large families and I was surrounded by grandparents, aunts, uncles, siblings and cousins.

My formal education was entirely in the public schools of Pendleton County: McKinneysburg Elementary, Butler Elementary and High School and Pendleton County High School. Even though my studies never interfered with sports or fun, I managed to gain an appreciation of math and science.

All through my childhood, my parents strongly encouraged me to attend college. With that in mind, they taught me to save my money for college tuition, and, even more important, they allowed me to earn it by raising cattle for the market and growing tobacco. The rural background of my childhood made me feel more comfortable attending a small institution in a familiar environment. Therefore, I entered a small liberal arts school, Union College, in the foothills of eastern Kentucky. Union is in Barbourville, the county-seat of Knox County, and in those days it was one of the gateways for the youth from the mountains in the eastern part of the state to emerge into a larger world. While at Union, I majored in chemistry and mathematics and decided that I wanted to continue to study and learn about science, particularly chemistry. I also met and married a lovely girl from New Jersey, Ann Holcombe (Sharp).

A young professor at Union, Dr. Dan Foote, became a good friend and encouraged me to apply to the Department of Chemistry at the University of Illinois. This old and distinguished department must have recognized some hidden promise as I was offered a fellowship and soon began graduate studies under Victor Bloomfield in physical chemistry. Victor was an excellent mentor as he encouraged both my scientific as well as cultural growth. He provided funds for my participation in national scientific meetings and broadened my perspective on society and culture by being a long-haired liberal, well-read and artistic friend. Fortunately, I was deferred from the Vietnam draft for a number of years and was able to finish graduate school. My thesis dealt primarily with the description of DNA as a polymer using statistical and physical theories. My attempts at experimental science at this stage were juvenile. In spite of my youth on the farm, I was never very skilled in manual tasks; in fact, I soon lost interest in any complex "hands on" manipulations.

The 1966 volume of the Cold Spring Harbor Symposium on The Genetic Code stimulated my interest in molecular biology and genetics. A subsequent letter to Norman Davidson at the California Institute of Technology resulted in an offer of a postdoctoral position in 1969 and my immersion into a vibrant research program in molecular biology. Ron Davis, a graduate student in Norman's lab at the time, had previously developed the heteroduplex method for visualizing deletions in phage genomes with the electron microscope. Jerome Vinograd in an adjacent laboratory had discovered the superhelical structure of animal virus genomes. In this environment, I began the transition to experimental molecular biology by using the heteroduplex method and electron microscopy to study the structure of plasmids of the sex factors and drug resistant factors of bacteria. I was particularly interested in how sex factor plasmids acquired genomic sequences from the bacterial chromosome. We found that both sex and drug resistance factors contained transposable elements. This experience taught me many things, including the power of novel methodology and how a simple experiment can transform the understanding of an important problem.

At the end of my stay at Caltech, I opted to extend my postdoctoral period and begin to study the structure and pathway of expression of genes in human cells. The expression of genes of animal viruses with DNA genomes was the only experimentally approachable system at that time, and this led me to a further postdoctoral year at Cold Spring Harbor Laboratory under the mentorship of Jim Watson. Here, I entered a close-knit scientific commune of extremely talented people who lived and worked together in an isolated environment for nine months, and then were immersed in a continuous scientific meeting for the remaining three summer months.

At the Lab Joe Sambrook, a staff member, I, and others used hybridization techniques to map sequences in the simian virus 40 genome that were expressed as stable RNAs in both infected cells and oncogenic cells transformed by this virus. These were important results for understanding the biology of this papovavirus and helped move the laboratory into a very rapidly advancing field of research - the molecular and cell biology of tumor viruses. Luckily, or perhaps by design at a higher level, Ulf Pettersson, an expert in the growth of human adenovirus who had done graduate studies with Lennart Philipson in Uppsala, Sweden, was a fellow postdoctoral associate and my office mate at Cold Spring Harbor. Adenoviruses are common causes of respiratory and other types of infections in man; however, when infected into newborn rodents, they can cause tumors. The high levels of both replication and viral protein expression made the growth cycle of this virus ideal for the study of gene structure and regulation. Furthermore, the then recent discovery of restriction endonucleases offered the prospect of fragmenting the viral genome of 35,000 base pairs into tractable units. Ulf, I, and others generated the first restriction endonuclease maps of this virus, and Dr. S. Jane Flint and I began to analyze the regions of the genome expressed as mRNAs in both productively infected cells and in adenovirus transformed cells. This was an exciting period in the molecular biology of adenovirus with the discoveries (a) that only one specific fragment of the genome, the E1 region, was responsible for oncogenic transformation; (b) that restriction endonuclease length polymorphism could be utilized to generate genetic maps; (c) the mapping of specific genes on the viral genome; and (d) generation of a viral map of sequences expressed as stable RNAs.

>